Filip 6 år med Dmd blir nekad skolskjuts

Imorse ringde min vän A och berättade om en artikel i Expressen som hon hade läst.

En 6 årig kille nekas skolskjuts pga för kort avstånd till skolan. Denna 6 åriga kille har också Duchenne Muskeldystrofi.
Nu efter en att deras fall uppmärksammas i tidningen så säger den ansvariga, att de kanske ska ta en speciell titt på detta fall. Det kanske inte ens handlar om rätten till skolskjuts..

Nähä säger jag.. Klart det inte handlar om skolskjuts. Det handlar om barns rätt till lika behandling i Sverige år 2009. Barns rättigheter till ett värdigt liv. Barns rättigheter att bli behandlad med respekt.

Vi fick skolskjuts utan något tjafs. Det var inga problem och det tar Zebbe 10 minuter att åka till skolan på sin minicrosser.

Jag hoppas att familjen snarast får den hjälp som de har rätt till. Framför allt så tänker jag på Filip 6 år, som riskerar att få så ont i sina ben och muskler på vägen till skolan. Det kan räcka med 5 minuter innan dessa pojkar får ont.

En direkt uppmaning ifrån mej till Karlshamns kommun: Läs på om Duchenne Muskeldystrofi, träffa familjen och framför allt lilla Filip. Läs hans läkarintyg!!!

Barn som går i förskoleklass tillhör skollagen... Filip har alltså laglig rätt att gå i förskoleklass. Han har också rätt att behandlas med respekt.

Till er som följer Zebbes blogg... Jag blir ju inte ledsen om någon vill hänga på och maila till Karlshamns kommun... Själv kommer jag att senare ikväll skicka ett mail till Jörgen Funestad...
Om jag får tag på hans mail.

Jag blir så förbannad när jag läser om barn/familjer som blir felbehandlade... Det gör så ont i mej. Tänk om de nekat Zebbe hjälp, då hade han inte tagit sej till skolan under hela vinterhalvåret...

Här har ni en länk till artikeln. Ett stort tack till expressen som tog upp deras situation..

Tryck här för att komma till artikeln

Mvh
Zebbes Mamma