Jag finner inga ord... tack snälla för era snälla kommentarer... Det värmer massor...
Igår när jag skrev inlägget så stod räknaren på 2925 besök.. Den har sakta knatat upp sen feb i år.. När jag öppnade Zebbes blogg idag, så står den på 3386...Det innebär att igår var det ca 460 personer som klickade sej in på vår sida.. För mej känns det som julafton då. För bland de 460 personerna, som tog sej tid att komma in hit, så finns det någon som har blivit smartare.. hihi kanske fler.. Dvs fått lite mer kunskap om en sjukdom som man ännu inte har något botemedel för.
Jag fick en fråga för några månader sen...
- varför bloggar du och hänger ut din son.....???
Jag hänger inte ut honom, det finns massor med privata saker som jag behåller inom vår lägenhets fyra väggar. Mycket som jag inte berättar om mej själv heller. Jag hänger ut sjukdomen Duchenne muskeldystrofi... Om jag lyckas få någon ny person som inte känner oss, att läsa lite om oss och vårt liv, så bär den personen med sej kunskapen vidare, berättar på jobbet sitt, eller i skolan, kanske är det någon inom vården/myndighet som får ett nytt perspektiv på just denna sjukdomen.. kanske är det så att någon känner någon som känner någon.. osv och som tillslut känner någon med samma diagnos.. den personen/familjen kanske har precis blivit drabbade och finner lite stöd och lite tips om vad man kan behöva..
Om något av ovanstående inträffar så är jag nöjd..
Jag bloggar för att reda ut mina egna tankar och för att kanske i slutändan få hjälpa någon annan.
Zebbes lillebror har fått maginfluensa, så det här blir nog mitt enda inlägg idag.. Vi får se.. :)
Tack än en gång för era snälla kommentarer...
Kram från
tisdag 21 juli 2009
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
4 kommentarer:
Jag tycker personligen att det är superbra att du bloggar!! Så att som du säger att vi som inte har hört talas om den sjukdomen får en insikt... Tack för att du delar med dig.
Jag önskar att ni får all styrka ni behöver för att klara av allt som ni går igenom!!! Jag blir så ledsen i hjärtat att det finns sådana hemska sjukdomar å att barn ska behöva drabbas... HUA!!
StorKramen, Maria
Tittar in och säger Hej!
Vilken bra blogg!
Fastnade i den direkt!
Kommer definitivt att fortsätta följa den =)
Kramar "diamantmamman"
Jag tycker inte att du hänger ut din son! Jag tror att det är ett desperat rop på hjälp och att du önskar att folk ska höra talas om hans sjukdom. Jag visste inte ens att den fanns, men det är väl så innan man drabbas själv.
Jag tror att det är bra för dig att skriva av dig den värsta frustrationen. Vi är ändå några som lyssnar. Dom som inte är intresserade läser inte bloggen och störs inte av det.
Dom flesta av oss är medmänniskor! Och vi läser!
Kram på dig! Glöm inte andas!
Ingegerd
Tack vare att du orkar att skriva om Zebbes sjukdom, så har jag lärt mig en hel del om DMD. En sjukdom som jag inte kände till.
Du beskriver er vardag och vad det innebär för Zebbe att leva med DMD.
Så inte hänger du ut Zebbe.
Det är sjukdomen som du skriver så bra om.
Skicka en kommentar